Για πρώτη φορά, οι ερευνητές ανακάλυψαν έναν γενετικό δείκτη που συνδέεται με την εξέλιξη της νόσου της ΣΚΠ.
- Από το 2020, περίπου 2,8 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ).
- Επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας και τα συμπτώματα της νόσου μπορεί να γίνουν σοβαρά με την πάροδο του χρόνου, προκαλώντας μόνιμα προβλήματα.
- Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, στο Σαν Φρανσίσκο, ανακάλυψαν τον πρώτο γενετικό δείκτη που σχετίζεται με τη σοβαρότητα και την εξέλιξη της ΣΚΠ.
- Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι αυτό το εύρημα μπορεί να βοηθήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων που θα βοηθήσουν στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου.
Από το 2020, περίπου 2,8 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) — μια ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος που επηρεάζει την κινητικότητα και την όραση.
Επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Η ασθένεια επηρεάζει κάθε άτομο διαφορετικά ως προς το πότε εμφανίζονται για πρώτη φορά τα συμπτώματα και τη βαρύτητά τους.
Καθώς το σώμα περνά από έναν κύκλο εξάρσεων συμπτωμάτων και ύφεσης, η σοβαρότητα της νόσου μπορεί να αυξηθεί, οδηγώντας σε μόνιμα προβλήματα κινητικότητας, απώλεια όρασης και ακόμη και μερική ή πλήρη παράλυση.
Τώρα, ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, στο Σαν Φρανσίσκο, ανακάλυψαν τον πρώτο γενετικό δείκτη που σχετίζεται με τη σοβαρότητα και την εξέλιξη της ΣΚΠ.
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι αυτό το εύρημα μπορεί να βοηθήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων που θα βοηθήσουν στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου. Αυτή η μελέτη δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο περιοδικό Nature
